老牌股票配资平台 [des-Gly77, des-His78]-Myelin Basic Protein (68-84) (guinea pig) ；Tyr-Gly-Ser-Leu-Pro-Gln-Lys-Ser-Gln-Arg-Ser-Gln-Asp-Glu-Asn_搜狐网

基本信息英文名称：[des-Gly77, des-His78]-Myelin Basic Protein (68-84) (guinea pig)；des-Gly77, des-His78-MBP (68-84) (guinea pig)；Tyr-Gly-Ser-Leu-Pro-Gln-Lys-Ser-Gln-Arg-Ser-Gln-Asp-Glu-Asn-OH 中文名称：去甘氨酸 77, 去组氨酸 78 - 豚鼠髓鞘碱性蛋白 (68-84) CAS 号：139014-14-4 MDL 号：MFCD00133015 分子式：C₇₂H₁₁₃N₂₃O₂₇ 分子量：1732.80 精确质量：1731.8250 氨基酸序列：酪氨酸 - 甘氨酸 - 丝氨酸 - 亮氨酸 - 脯氨酸 - 谷氨酰胺 - 赖氨酸 - 丝氨酸 - 谷氨酰胺 - 精氨酸 - 丝氨酸 - 谷氨酰胺 - 天冬氨酸 - 谷氨酸 - 天冬酰胺单字母序列：YGSLPQKSQRSQDEN 三字母序列：H-Tyr-Gly-Ser-Leu-Pro-Gln-Lys-Ser-Gln-Arg-Ser-Gln-Asp-Glu-Asn-OH 等电点（pI）：6.8（理论计算值）纯度：≥95%、≥98%（HPLC 检测）结构类型：线性十五肽，无分子内二硫键，无环状修饰展开剩余74%结构信息

该多肽为豚鼠源髓鞘碱性蛋白（MBP）68-84 位氨基酸的缺失型片段，在天然豚鼠 MBP (68-84) 序列基础上缺失 Gly77 与 His78 两个残基；肽链呈线性柔性构象，无固定二级结构，多个脯氨酸残基维持局部构象刚性；分子同时含有碱性氨基酸（赖氨酸、精氨酸）、酸性氨基酸（天冬氨酸、谷氨酸）及极性中性氨基酸（丝氨酸、谷氨酰胺、天冬酰胺），整体呈近中性；N 端酪氨酸残基具备特征紫外吸收与荧光特性，是豚鼠 MBP 中核心的免疫表位区域，与牛源同源肽相比，第 8 位丙氨酸、第 11 位脯氨酸替换为丝氨酸，更适配豚鼠自身免疫模型的免疫识别特性。

作用机理及研究进展

该多肽是豚鼠髓鞘碱性蛋白上高致病性免疫优势 T 细胞表位，为实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）模型的核心诱导工具肽。可被豚鼠抗原呈递细胞高效加工并呈递至 T 细胞表面，特异性激活 MBP 反应性自身反应性 T 细胞，驱动 T 细胞增殖、促炎细胞因子分泌与中枢神经系统浸润，直接诱发髓鞘脱失、神经炎症等病理改变，与人类多发性硬化（MS）的免疫发病机制高度契合，是研究中枢脱髓鞘疾病的经典特异性工具肽。

研究进展主要应用于豚鼠 EAE 动物模型的标准化构建与病理评价、多发性硬化发病过程中 T 细胞活化与免疫损伤机制研究、MBP 表位特异性免疫耐受诱导机制探索、抗自身免疫病及神经保护类药物的体外筛选与体内药效验证、髓鞘损伤与修复过程中的免疫调控通路解析。

溶解与保存条件溶解性：易溶于水、生理盐水、磷酸盐缓冲液（pH 5.0–8.0）；可溶于 DMSO、甲醇等有机溶剂。溶解建议：使用无菌去离子水或缓冲液直接溶解配制储备液，难溶时可短时超声辅助溶解。保存条件：粉末 4℃避光密封可短期保存 1–3 个月，-20℃避光密封可长期稳定保存 1 年以上；溶液建议分装后 - 20℃冻存，避免反复冻融，4℃条件下 24–48 小时内保持稳定。稳定性：对氨基肽酶、羧肽酶等蛋白酶敏感，水溶液建议现配现用，低温、避光、无菌环境可显著延缓多肽降解。相关多肽 Myelin Basic Protein (68-84) (guinea pig)：豚鼠髓鞘碱性蛋白天然 68-84 完整片段 [des-Gly77, des-His78]-Myelin Basic Protein (68-84) (bovine)：牛源同源缺失型 MBP 片段 Myelin Basic Protein (68-84) (human)：人源髓鞘碱性蛋白 68-84 核心表位片段 Myelin Basic Protein (72-85) (human)：人源 MBP 关键免疫表位肽 Proteolipid Protein (139-151) (PLP 139-151)：多发性硬化研究常用协同免疫表位肽相关文献 Zamvil SS, Steinman L. The T lymphocyte in experimental allergic encephalomyelitis. Annual Review of Immunology, 1990, 8: 579-622. Martin R, McFarland HF, McFarlin DE. Immunological aspects of demyelinating diseases. Annual Review of Immunology, 1992, 10: 153-187. Hashim G. Myelin basic protein peptides and experimental autoimmune encephalomyelitis in guinea pigs. Journal of Neuroimmunology, 1989, 23(1-2): 143-150. Whitaker JN, Hafler DA. Myelin basic protein as a target antigen in multiple sclerosis. Journal of Neuroimmunology, 1995, 60(1-2): 115-125. Bedell AJ, Wright JF. T cell recognition of myelin basic protein peptides in guinea pig experimental autoimmune encephalomyelitis. Cellular Immunology, 1997, 178(2): 159-167.

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